Bianca Pizii Maraccini was diagnosed with REtt Syndrome at July , 2015.

We are sharing it due to It is important to comunicate how such angels leverage our away of see world and next aside you. 

Trials are aproved and starting sooner  at CAnada and USA . 

There are a lot of HOPE to all families and Scientific research worldwide , it will be a game change to REtt Families and all others syndrome. 

Please help me support Girl Power 2 Cure in their efforts to raise funds for research for Rett Syndrome.

Rett Syndrome is a debilitating neurological disorder that predominantly affects females (but can also affect boys). Rett Syndrome is the leading genetic cause of severe neurological impairment in girls and is characterized by a single gene mutation that leads to underproduction of an important brain protein known as MECP2.

Kids are born “normal,” but without the protein, begin to lose acquired skills between 1 and 3 years old. Most lose their ability to speak, walk or use their hands, and depend on their families for every part of their day. Complications also include seizures, scoliosis, and the potential for sudden death.

Despite their physical disabilities, girls and boys with Rett Syndrome function at a similar cognitive level to their peers. Amidst the mass confusion in their central nervous systems, they are smart, strong, and waiting bravely for us to unlock the door to a cure and their recovery. 

Today, there is no cure. But Rett Syndrome is potentially CURABLE! Mouse and primate experimental treatments have proven that once MECP2 protein levels are restored to normal levels, symptoms subside.

Tks in advance, 

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Bianca Pizii Maraccini foi diagnosticada com Síndrome REtt em julho de 2015.

Estamos compartilhando porque é importante compartilhar como esses anjos nos ensinam dia a dia fazendo com que enxerguemos o mundo diferente.

Os Trials com Meninas foram aprovados e começaram no Canadá e nos EUA ainda esse ano.

Há muita ESPERANÇA para todas as famílias e pesquisas científicas em todo o mundo, será uma mudança de jogo para as famílias REtt e todas as outras síndromes.

Por favor, ajudem-me a apoiar a Cura Girl Power 2 nos seus esforços para angariar fundos para a pesquisa da Síndrome de Rett.

A Síndrome de Rett é um distúrbio neurológico debilitante que afeta predominantemente mulheres (mas também pode afetar meninos). A Síndrome de Rett é a principal causa genética de comprometimento neurológico grave em meninas e é caracterizada por uma única mutação genética que leva à subprodução de uma importante proteína cerebral conhecida como MECP2.

As crianças nascem “normais”, mas sem a proteína, começam a perder as habilidades adquiridas entre 1 e 3 anos. A maioria perde a capacidade de falar, andar ou usar as mãos e depende de suas famílias em todas as partes do dia. As complicações também incluem convulsões, escoliose e o potencial de morte súbita.

Apesar de suas deficiências físicas, meninas e meninos com Síndrome de Rett funcionam em um nível cognitivo semelhante a seus colegas. Em meio à confusão em massa em seus sistemas nervosos centrais, eles são inteligentes, fortes e esperam bravamente que destranquemos a porta para uma cura e sua recuperação.

Hoje, não há cura. Mas a Síndrome de Rett é potencialmente CURÁVEL! Tratamentos experimentais em camundongos e primatas provaram que, uma vez que os níveis de proteína MECP2 são restaurados aos níveis normais, os sintomas diminuem.

Obrigado